Organische Verbindungen, die sich von Ammoniak ableiten. Ein oder mehrere H-Atome sind durch Kohlenstoffreste ersetzt.

Ja. Das freie Elektronenpaar am Stickstoffatom kann ein Proton aufnehmen, deshalb reagieren Amine schwach basisch.

Was ist der Unterschied zwischen primären, sekundären und tertiären Aminen?

Er hängt davon ab, wie viele Kohlenstoffreste am Stickstoffatom gebunden sind: einer, zwei oder drei.

Amine: einfach erklärt

Amine sind organische Abkömmlinge von Ammoniak, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Kohlenstoffreste ersetzt sind. Viele enthalten die Aminogruppe -NH₂.

Aufbau

Je nachdem, wie viele Kohlenstoffreste am Stickstoffatom hängen, unterscheidet man primäre (R-NH₂), sekundäre (R₂NH) und tertiäre Amine (R₃N). Ein einfaches Beispiel ist Methylamin CH₃NH₂.

Ist die Aminogruppe an einen Benzolring gebunden, spricht man von aromatischen Aminen. Das wichtigste ist Anilin, ein Ausgangsstoff für Farbstoffe.

Eigenschaften

Wie Ammoniak haben Amine am Stickstoffatom ein freies Elektronenpaar, mit dem sie ein Proton aufnehmen können. Amine sind deshalb schwache Basen.

Kurzkettige Amine riechen stark nach Fisch oder Ammoniak. Der typische Geruch von altem Fisch stammt zum Beispiel von Trimethylamin.

Amine in Natur und Medizin

Viele Botenstoffe und Wirkstoffe sind Amine, zum Beispiel Dopamin, Adrenalin oder Nikotin.

Besonders wichtig sind die Aminosäuren, die eine Aminogruppe und eine Carboxygruppe enthalten. Aus ihnen bauen Lebewesen alle Proteine auf.

Häufige Fragen

Weitere Begriffe: Organische Chemie

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